La edad trae consigo cambios inevitables en nuestra visión y la presbicia es uno de los más comunes. Sin embargo, un nuevo tratamiento aprobado en Estados Unidos podría marcar un antes y un después.
Un tratamiento innovador aprobado por la FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha dado luz verde a unas gotas oftálmicas con aceclidina, diseñadas para aliviar los síntomas de la presbicia durante unas diez horas tras su aplicación diaria. Se trata de un avance que abre la puerta a alternativas más prácticas que las gafas o las intervenciones quirúrgicas.
Qué es la presbicia y cuándo aparece
La presbicia es un trastorno ocular degenerativo relacionado con el envejecimiento. Se manifiesta cuando los ojos pierden progresivamente la capacidad de enfocar objetos cercanos. Suele comenzar entre los 40 y los 45 años y su avance se estabiliza hacia los 65. Afecta actividades cotidianas como leer o trabajar con pantallas, siendo necesario recurrir a lentes correctivas o cirugía en la mayoría de los casos.
Cómo actúa la aceclidina
La base del tratamiento está en la aceclidina, un compuesto que ya se había estudiado en contextos de salud ocular como el tratamiento del glaucoma. Su acción consiste en contraer el músculo esfínter del iris, reduciendo el tamaño de la pupila por debajo de los dos milímetros. Este fenómeno, conocido como efecto estenopeico, permite aumentar la profundidad de campo y mejorar el enfoque cercano, aunque con una ligera pérdida de nitidez debido a la difracción.
Evidencia clínica y ensayos realizados
El desarrollo de este fármaco estuvo respaldado por ensayos clínicos controlados y aleatorizados en fase doble ciego, conocidos como CLARITY 1, 2 y 3. Los resultados permitieron confirmar su seguridad y eficacia, lo que facilitó la aprobación por parte de la FDA.
Disponibilidad y perspectivas
Por el momento, el tratamiento únicamente cuenta con aprobación en Estados Unidos, aunque todavía no ha llegado a las farmacias. La farmacéutica Lenz Therapeutics planea su lanzamiento oficial en octubre. En Europa, aún se espera la evaluación de las autoridades sanitarias para una posible autorización en el futuro.
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